» Anasayfa
» Dergi Hakkında
» Editörler ve Yayın Kurulu
» Danışma Kurulu
» Yazarlar İçin Bilgi
» Dergi Arşivi
» İletişim Bilgileri
» English
Heterozygous Mutation of Noonan Syndrome in PTPN11 Genes [J Behcet Uz Child Hosp]
J Behcet Uz Child Hosp. 2017; 7(3): 251-252 | DOI: 10.5222/buchd.2017.251  

Heterozygous Mutation of Noonan Syndrome in PTPN11 Genes

Hüseyin Anıl Korkmaz
Balıkesir Atatürk State Hospital, Division of Pediatric Endocrinology,Balıkesir, Turkey.

Keywords: Noonan syndrome, short stature, PTPN11 gene


PTPN11 Geninde Heterozigot Mutasyon Saptanan Noonan Sendromu Olgusu

Hüseyin Anıl Korkmaz
Balıkesir Atatürk Devlet Hastanesi, Pediatri Endokrinoloji Bölümü, Balıkesir, Türkiye.

Anahtar Kelimeler: Noonan sendromu, kısa boy, PTPN11 geni


Hüseyin Anıl Korkmaz. Heterozygous Mutation of Noonan Syndrome in PTPN11 Genes. J Behcet Uz Child Hosp. 2017; 7(3): 251-252

Corresponding Author: Hüseyin Anıl Korkmaz, Türkiye


TOOLS
Full Text PDF
Print
Download citation
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
Share with email
Share
Send email to author

Similar articles
PubMed
Google Scholar
 (12 accesses)
 (978 downloaded)






"İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi"
EBSCO, Google Scholar, Microsoft Academic Search, Web of Science-Emerging Sources Citation Index, TÜBİTAK/ULAKBİM, Türk Medline ve Turkish Citation Index veri tabanında indekslenmektedir.
LookUs & OnlineMakale ISSN 2146-2372

© 2015 Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aittir.