Demet CanBehçet Uz Children Hospital, Department Of Allergy
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a an autosomal recessive disease affecting approximately 1 in 15,000–20,000 individuals. There have been many advances in the diagnosis and management of PCD in the last few years, including advanced genetic sequencing, nasal nitric oxide assay, and ciliary motility tests. This review focuses on the clinical features of ciliary dyskinesias, screening, diagnostic tests, and management.
Demet Canİzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları Ve Cerrahisi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Allerji Kliniği
Primer silyer diskinezi; 15 000-20 000 de 1 görülen otozomal resesif bir oto-sino-pulmoner hastalıktır. Son yıllarda başta genetik analizler, nazal nitrik oksit ve silyer motilite testleri olmak üzere tanı ve izlemde yenilikler olmuştır. Bu derleme silyer diskinezilerin klinik özellikleri, tarama testleri, tanı ve tedavisine odaklanmıştır.
Anahtar Kelimeler: Primer silyer diskinezi, nazal nitrik oksit, diagnosis
"İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi"
EBSCO, Google Scholar, Microsoft Academic Search, Web of Science-Emerging Sources Citation Index, TÜBİTAK/ULAKBİM, Türk Medline ve Turkish Citation Index veri tabanında indekslenmektedir.
Full Text PDF
Print
Download citation
RIS
Share with email
Share
Send email to author
PubMed
(17 accesses)