Antenatal kardiyopati ve sağ renal agenezi tanılı CHARGE sendromu olgusu
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Olgu Sunumu
CİLT: 3 SAYI: 3
P: 211 - 214
2013

Antenatal kardiyopati ve sağ renal agenezi tanılı CHARGE sendromu olgusu

J Dr Behcet Uz Child Hosp 2013;3(3):211-214
1. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Neonatoloji Bilim Dalı, İzmir
2. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Genetik Ve Teratoloji Bilim Dalı, İzmir
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 2012-12-22T20:34:12
Kabul Tarihi: 2013-12-01T15:01:03
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

Özet

CHARGE sendromu kolobom, kalp defekti, koanal atrezi, büyüme ve gelişme geriliği, genital hipoplazi, kulak anomalisi veya sağırlık gibi anomalilerin eşlik ettiği bir sendromdur. Konjenital kalp defektleri %75-80 oranında görülmektedir ve en sık görülen Fallot Tetralojisidir. Prenatal dönemde kardiyopati saptanarak hastanemize refere edilen ve postnatal dönemde Fallot Tetralojisine eşlik eden bilateral koroid ve iris kolobomu, sol mikroftalmi, kulak anomalisi, mikropenis, inmemiş testis, sağ renal agenezi, sol vezikoüretral reflü bulgularıyla CHARGE sendromu tanısı alan 15 günlük yenidoğan bir olgu sunulmuştur.

Anahtar Kelimeler:
Fallot tetralojisi, kolobom, yenidoğan, CHARGE sendromu