Özet

Serebral kavernöz hemanjiomlar vasküler yapının nadir hamartomlarındandır. Bunlar gerçek neoplazm olmayıp, klinik ve radyolojik neoplazmları taklit ederler. Sıklıkla serebral hemisferde olmak üzere santral sinir sisteminin tüm kısımlarında oluşabilirler. Fokal nörolojik defisit ve intrakranial hipertansiyon bulguları büyük serebral kavernomu (> 3 cm) olan çocuklarda en sık klinik başvuru bulgulardır.(1) Nadiren hastalar epileptik nöbet ile başvurular. Bu çalışmada, epileptik spazm ve elektroensefalogram da hipsaritmi paterni ile başvuran metabolik taramaları normal saptanan, antiepileptik tedaviye dirençli nöbetleri olan kranial magnetik rezonans görüntülemesinde kavernöz hemanjiyom saptanması üzerine cerrahi tedavi yapılan,cerrahi tedavi sonrası hipsaritmi paterni kaybolan,nöbet sıklığı azalan 7 aylık kız hasta, etiyolojik faktörlerin epilepsi prognozunda en önemli belirleyici olduğunu vurgulamak amacıyla sunuldu.